La maladie de Niemann-Pick type A est un sous-type très sévère de la maladie de Niemann-Pick. Il s’agit d’une maladie lysosomale autosomique récessive apparaissant au cours de l’enfance ou de la petite enfance, caractérisée sur le plan clinique par un retard de croissance staturo-pondérale, une hépatosplénomégalie et des troubles neurodégénératifs rapidement progressifs.
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